Unternehmensnachrichten über Aussetzbetrieb, Trommelvolumen ist kleine, medizinische Rohrzentrifuge, den Engpass zu brechen

Zentrifugalkraft ist eine starke Zentrifugalkraft, die durch die Hochgeschwindigkeitsrotation des Zentrifugenrotors erzeugt wird, um die vereinbarende Geschwindigkeit von Partikeln in der Flüssigkeit zu beschleunigen und Materialien mit unterschiedlichem vereinbarendem Koeffizienten und Auftriebsdichte in der Probe zu trennen. Unter ihnen wird die Röhrenzentrifuge hauptsächlich für das Trennen von verschiedenen Suspendierungen benutzt, die schwierig sich zu trennen sind, besonders passend für das Trennen von Körpern und Flüssigkeiten mit kleiner Konzentration, großer Viskosität, festen Partikeln der Geldstrafe und kleiner Festflüssigkeit belasten Unterschied.
Röhrenzentrifuge hat die gute Anpassungsfähigkeit, hohes Maß Automatisierung, gut, Stabilität, Kunstfertigkeit, gute Korrosionsbeständigkeit und komplette Sicherheitsschutzgeräteigenschaften wie starkes, schönes Modellieren Arbeits, hat jetzt gewordenes der unentbehrlichen Ausrüstung in der Pharmaindustrie und wird auch allgemein in der medizinischen Kategorie, einschließlich Blut, Virusdiskussion, DNA-Trennung Forschung, pharmazeutische Reinigung, etc. verwendet.
Während Drogen speziellen Waren gehören und mit menschlicher Gesundheit und Sicherheit zusammenhängen, muss relevante Produktionsausrüstung die GMP-Standards und -bedingungen erfüllen. In der Pharmaindustrie haben pharmazeutische Unternehmen sehr strenge Anforderungen an Standard-Qualitäts- und Produktionssicherheit, also haben sie auch hohe Anforderungen an die Produktionsverfahrenausrüstung von API in der Kategorie der Drogenproduktion wie Zentrifuge.
Die Industrie unterstrich die zusätzlich zur Zentrifuge, um seine eigenen Trennungseigenschaften zu befolgen, aber muss auch die relevanten Standards und die Bedingungen der medizinischen Kategorie erfüllen. „Die medizinische Rohrzentrifuge muss die Daten, die Struktur, materielle der Input und der Ausgabemodus, die Sicherheit, die Arbeitsintensität, die Steuerung, die Reinigung, die Sterilisation und andere Aspekte aus der Perspektive des Erfüllens der Bedingungen des Drogenproduktionsverfahrens betrachten.
In den letzten Jahren mit der ständigen Weiterentwicklung der Pharmaindustrie und der in zunehmendem Maße strengen Überwachung der Industrie, stellen die pharmazeutischen Rohrzentrifugen-Herstellungsunternehmen auch mehr Herausforderungen gegenüber und müssen durch den Engpass ununterbrochen brechen.
Zum Beispiel im Hinblick auf materielle Anpassungsfähigkeit, werden Röhrenzentrifugen angefordert, anwendbarer zu sein. Es wird berichtet, dass etwas Zentrifugenunternehmen die Ausrüstung entsprechend den Anforderungen des Kunden, damit die materielle Anpassungsfähigkeit der Ausrüstung erhöht wird, der Bedarf des Benutzers nur, das passende Filter-Material zu wählen, können von den Feinpartikeln des Millimeters getrennt werden, können als die Dehydrierung der Artikel auch verwendet werden verbessern, durch das waschende Rohr können sauber sein die Artikel.
Im Hinblick auf Struktur ist die Anforderungen der Struktur kürzer, einfach zu installieren, die niedrigen Kosten, einfach zu benützen, können die Produktkornform befolgen. Dieses macht auch Zentrifugenunternehmensbedarf, auf die Richtung der strukturellen Optimierung hinzuarbeiten.
Im Hinblick auf Ausrüstungsstabilität ist einer der Hauptfehler der inländischen pharmazeutischen Ausrüstung die niedrige Stabilität der Ausrüstung. In dieser Hinsicht nimmt die Ausrüstung einiger Hersteller elastische Stützstruktur, um die Erschütterung zu verringern an, die durch ungleiche Last und die Geräte herzustellen glatt, zu arbeiten verursacht wird.
In der Betriebsumgebung müssen Materialien Verschmutzung vermeiden, also muss die Dichtung der Ausrüstung verbessert werden. Entsprechend der Fabrik wird die gesamte Hochgeschwindigkeitsarbeitsstruktur in einem geschlossenen Oberteil konzentriert, das versiegelt werden kann, um Verschmutzung von Materialien zu vermeiden.
Im Hinblick auf Material haben Biopharmaceuticals hohe Anforderungen an das Material der Zentrifuge, also ist es notwendig, die Korrosionsbeständigkeit und die Sauberkeit des Materials zu betrachten, das an den GMP-Standard sich anpassen muss. Es ist verstandenes, dass der allgemeine Gebrauch 304 Material, Benutzer entsprechend den tatsächlichen materiellen Eigenschaften einmacht, sogar Material 316.
Darüber hinaus unterstrichen einige Benutzer, dass die Hauptnachteile der gegenwärtigen Rohrzentrifuge Aussetzbetrieb, Bändchen der Trommel sind, der Bedarf an der häufigen Abschaltung, Sediment zu entfernen, also müssen Hersteller die Forschung verstärken, um die Trennungsleistung der Rohrzentrifuge zu verstärken.
Im Allgemeinen hat die Pharmaindustrie, besonders die biomedizinische Industrie, eine breite Aussicht, und die Nachfrage nach Röhrenzentrifugen fährt fort zu erweitern und zu verbessern. Unter dem dritten Hintergrund nur ununterbrochene Innovation und Durchbruch der Röhrenzentrifuge können die neuen Bedingungen von Benutzern erfüllen.