Unternehmensnachrichten über Um zu bestimmen ob der hepa Filter qualifiziert wird, können drei Aspekte überprüft werden

Mit der Verstärkung von Überwachung und von Verbesserung von Qualitätsanforderungen der pharmazeutischen Unternehmen, hat pharmazeutische Produktion strenge Anforderungen an Klimasauberkeit. Entsprechend der Abteilung von verschiedenen Niveaus von Reinräumen, muss pharmazeutische Produktion verschiedene Luftsauberkeitsniveaus entsprechend verschiedenen Anforderungen jedes Prozesses annehmen. Um Sauberkeitsstandards zu entsprechen, benutzen etwas pharmazeutische Unternehmen hepa Filter um die Luft in den Cleanrooms zu säubern. Industrie sagte, dass der hepa Filter eine Schlüsselausrüstung ist, zum der hohen Reinigung der reinen Luft zu erzielen, kann in der optischen Elektronik, in der Biomedizin, in den Feinmeßgeräten, in den Getränken und Lebensmittelindustrie-Reinraumklimaanlagenin der terminalluftzufuhr weit verbreitet sein.
Zur Zeit mit der ununterbrochenen Expansion der Nachfrage nach hepa filtert in der Pharmaindustrie, der Markt für hepa Filterausrüstung auch hineingeführt in einer guten Gelegenheit für Entwicklung. Angesichts der vielgestaltigen Ausrüstung sind der Benutzer bei dem Vorwählen des hepa Filters, dort etwas Zweifel im Allgemeinen, zu diesem, der Autor, der einen Kamm von allgemeinen Problemen gemacht wird und eine kurzen Antwort.
Im Allgemeinen müssen hepa Filter eins nach dem anderen geprüft werden, bevor man die Fabrik verlässt. Es gibt einige Sachen, die ein Benutzer überprüfen kann, wann, einen Filter vorwählend, zu bestimmen, ob er qualifiziert wird.
Zuerst überprüfen Sie die Rohstoffe. Zum Beispiel überprüfen Sie die Leistungsfähigkeit des Filter-Materials, wenn das Filter-Material selbst nicht die Bedingungen von Leistungsfähigkeit, kann einen qualifizierten Filter nicht herstellen erfüllt oder den materiellen Staub überprüfen Sie. Traditioneller Filter der hohen Leistungsfähigkeit mit Schindel, wenn Papierschindel und die Rohstoffsteuerung nicht strenges, Papierschindelstaubrisiko darüber hinaus ist wenn die Produktionsumwelt des Filter-Materials arm ist, Filter-Material selbst mit vielem Staub herunterfällt möglicherweise, der hergestellte Filter wischt möglicherweise auch ab.
Zweitens Sichtprüfung. Zum Beispiel überprüfen Sie die Oberfläche des Filters auf Sprüngen oder geringfügigem Schaden. Industrie sagte, das bloße Auge ist sehr einfach, Filter-Material-Sachschaden zu beobachten, eine kleine Menge von Schadenreparatur ist verhältnismäßig einfach, diese Reparatur sollte in der Filterproduktionsanlage sein. Und etwas geringfügiger Schaden ist nicht einfach, mit bloßem Auge zu beobachten, nur durch Prüfstand die Entdeckung ermittelt werden kann.
Darüber hinaus schädigen das Filter-Material während des Produktionsverfahrens durch übermäßiges Gewicht oder einige menschliche Seiten das Filter-Material. Wenn der Schaden nur einzeln und nicht ernst ist, zu reparieren ist möglich, in qualifizierte Produkte, aber Reparaturqualität sollte die Standardbedingungen erfüllen.
Gleichzeitig überprüfen Sie die kombinierten Teile der Dichtungsdefekte, -Filter-Materials und -filters Rahmen des Luftverlustes. Es wird verstanden, dass in der Produktionsinspektion, die meisten vom ineffizienten durch diese Art des Luftverlustes verursacht wird. Die meisten dieser Situation können repariert werden, aber der Auftritt, nachdem die Reparatur offensichtliche Defekte nicht haben kann.
Überprüfen Sie dann auf Luftverlust am Gelenk des Filterdichtungsstreifens. Viele hepa Filter haben Dichtband auf der Seite. Manchmal ist die Schnittstellenverarbeitung nicht, verursacht Luftverlustphänomen gut. Gebrauchsfeldschaumpolyurethan-Dichtungsstreifen einiger Hersteller, keine Nähte, so dort ist kein Luftverlustproblem. Wenn das Gelenk benutzt wird, sollte das Gelenk in ein Labyrinth gemacht werden.
Drittens einfache Tests. Nachdem der hepa Filter installiert ist, kann der Benutzer die abwärts gerichtete Staubkonzentration verwenden, um zu bestimmen, ob der Filter qualifiziert wird. Wenn der Test gut ist, kann stillstehen sicherlich, um zu verwenden.
Darüber hinaus nachdem der Benutzer den passenden hepa Filter vorwählt, sollte es gemerkt werden dass, da hepa Filter eine nützliche Ausrüstung ist, zum der Luft zu reinigen, wenn Durchsickern während der Installation, des Ersatzes oder der Entstörung auftritt, es verursacht Verschmutzung zur sauberen Produktion von Arzneimitteln. Vor dem Betrieb der Ausrüstung deshalb nach wissenschaftlicher und angemessener Installation der Ausrüstung, ist es notwendig für den Benutzer, das Leck des hepa Filters zu überprüfen, um eine saubere Umwelt in der Produktionswerkstatt sicherzustellen.